| 發布日期： 2011-02-21 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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本公司及董事會全體成員保證公告內容真實、準確和完整，并對公告中的虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏承擔責任。 南通精華制藥股份有限公司（以下簡稱“本公司”）今日收到與重大新藥創制重大專項實施管理辦公室簽署的國家科技重大專項課題任務合同書（課題編號：2010ZX09101-107）,課題名稱：芩部丹片治療復治肺結核的臨床研究，課題牽頭組織單位：中華人民共和國衛生部、中國人民解放軍總后勤部衛生部，課題責任單位：本公司，其他參加單位：上海中醫藥大學附屬龍華醫院，主要研究內容：本課題已獲臨床研究批件及實驗前臨床研究成果，按照GCP規范評價芩部丹片治療肺結核的安全性和有效性。課題組在構建全國多中心臨床實施團隊的基礎上，完成Ⅱ期240例及Ⅲ期480例復治肺結核患者臨床評價，以進一步申報新藥臨床生產批件。 本合同實施的主要任務為以研究高效抗癆藥物為目標，開發安全有效的治療結核病的中藥，填補國內空白，為本專項在結核病治療領域發揮重要作用提供支撐，科學評價芩部丹治療結核病的安全性和有效性，研究成果申報臨床生產批文，開發具有自主知識產權的治療肺結核中藥新藥。 本合同課題起至年限：2010年1月至2012年12月，項目經費預算735.73萬元，其中中央財政投入325萬元，企業投資410.73萬元，任務各方共同遵守國家科技重大專項管理暫行規定，本公司將在收到中央財政撥款后，根據合同條款和會計準則的規定，將上述撥款分攤計入長期應付款，項目在2012年12月完成課題驗收工作，在項目全部驗收合格后轉入當期損益，但最終仍須以會計師年度審計確認后的結果為準。 特此公告。 南通精華制藥股份有限公司董事會 二○一○年十一月二十四日 | ||
