| 發布日期： 2013-10-31 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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近年來，由于制藥行業的粗放式經營，不僅環境問題日益惡化，同時也造成了“倍量投入、半量產出”的不良后果。“十二五”規劃著眼未來，重在轉型升級，相關配套政策也給出了明確的導向。 今年年初國務院印發的《工業轉型升級規劃（2011～2015年）》，對醫藥工業轉型升級提出了具體目標：“十二五”期間，醫藥工業增加值年均增長16%；重點骨干企業研發投入達到銷售收入的5%以上；全國藥品生產100%符合新版藥品GMP（生產和質量管理規范）要求；前100位企業的銷售收入占全行業的50%以上；單位工業增加值能耗比“十一五”末降低21%，單位工業增加值用水量降低30%。 到2015年，培育20個以上創新藥物投放市場，培育20個以上具有國際競爭優勢的通用名藥物新品種，培育50個以上現代中藥品種。到2015年，培育50個以上掌握核心技術、形成較大市場規模的醫療設備產品。 《醫藥工業“十二五”發展規劃》制定的目標則更為具體，如完成200個以上醫藥大品種的改造升級；200個以上化學原料藥品種通過美國FDA檢查或獲得歐盟藥典適用性認證（COS）證書，80家以上制劑企業通過歐美日等發達國家或世界衛生組織的GMP認證；制劑出口比重達到10%以上，200個以上通用名藥物制劑在歐美日等發達國家注冊和銷售；50家以上企業在境外建立研發中心或生產基地等。 隨著世界制藥市場格局的轉變，國際原料藥區域轉移的趨勢越來越明顯，對企業而言，誰能搶占先機，誰就擁有了未來。 對此，業內人士表示，要抓住這一機遇期，首先需要做好三項工作：一是要加強人才和技術儲備；二是要加強科研合作，努力開發高技術含量、高附加值、高市場容量和市場占有、低消耗、低污染的新產品；三是要采取最嚴格的質量安全環保措施，走質量標準化、綠色安全、環境友好型之路。
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