| 發布日期: 2008-07-21 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
|
中國每年申請新藥數量是美國的近80倍!而這其中絕大多數都是中藥新藥。日前在由中華醫學會、中國中藥協會與世界500強成員企業廣州白云山和黃中藥等聯合主辦的我國首屆“中醫藥防治病毒性傳染病”高峰論壇上,中國中醫科學院首席研究員、浙江大學藥學院院長李連達院士指出,20年來中藥新藥研究問題突出,創新不夠,當前審批中藥新藥的質量與水平有點失控,每年申報新藥數量雖然巨大,但75%屬于完全仿制或改改劑型和規格而已,這種低水平重復使得假冒偽劣藥品泛濫成災。 李連達院士比較了中美新藥申請數量,2006年美國新藥申請數量為123件,中國為8718件,幾乎是美國的80倍!而這其中絕大多數是中藥,達到7105件,審批率達88.95%。李院士稱,通過對1985-2007年申報的22094種中藥新藥進行仔細分析,大量的是“改頭換面和模仿”,改劑型規格有11839,占53.6%,仿制的6539,占29.6%。 李院士認為,這種低水平重復危害極大,一是造成假冒偽劣產品泛濫成災,引起惡性競爭及違法亂紀,甚至用偽劣、低價藥品將優質高價藥品擠出市場。二是中藥安全性、有效性及質量下降,很多人對中藥失去信心。三是造成市場混亂,藥價暴漲。四是使侵權合法化,使專利及新藥保護失效。 另據悉,在高峰論壇上,由鐘南山、李連達、劉昌孝、李蘭娟、姚新生等五院士共同領銜的“中醫藥防治病毒性傳染病產學研聯盟”正式成立。這是目前我國中醫藥界產生的首個跨領域產學研聯合體。(張琳)
| ||