| 發布日期: 2010-07-16 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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復星醫藥(600196,)董事長陳啟宇7月15日《第一財經日報》采訪時表示,旗下多家企業目前正在進行美國FDA的GMP認證。 據陳啟宇介紹,目前復星醫藥旗下的重慶藥友、桂林南藥等兩家企業,正在為FDA的GMP審查做準備。未來,這些企業的相關產品有望獲得美國注冊藥品的代工資格,進而將仿制藥,甚至原研藥推進到美國市場。 陳啟宇并表示,爭取在2-3年內,旗下所有制藥企業均通過歐盟和美國在內的主流市場的GMP認證。 目前,復星醫藥旗下有23家制藥企業,其中包括羚銳制藥(600285)、漢森制藥(002412)等上市公司。通過GMP認證后,將極大方便復星醫藥針對美國、歐盟等主流市場,進行藥品OEM生產。 | ||