| 發(fā)布日期: 2014-03-14 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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全國人大代表、山西亞寶藥業(yè)股份有限公司董事長任武賢: 加快藥品審評速度 “我們的仿制藥同時向歐洲、美國申報,肯定是我們中國5年以后甚至10年以后才能拿到批件。”任武賢指出,加快藥品審評審批速度,既有利于我國醫(yī)藥企業(yè)做大做強,也能夠讓廣大群眾及時用上價廉物美的好藥。國外專利到期的仿制藥未能及時審批上市,造成國外原研藥品生產企業(yè)在國內長期獨占市場。據(jù)了解,國家藥品審評中心按照國家配給有120人的編制,但其中從事一線審評工作的僅80人。按照近幾年全國年均申報量6000余件計算,平均每年一個人要接受80多件申請。我國每年藥品審評投入僅6000萬元人民幣左右,而美國年評審經費達數(shù)十億美元。應加大藥品評審的經費投入,打破科研投入上百億元而評審投入嚴重不足的現(xiàn)狀。
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