| 發(fā)布日期： 2011-12-21 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
|
“相對(duì)于美國(guó)FDA擁有的多達(dá)幾千人的技術(shù)隊(duì)伍,我國(guó)承擔(dān)藥品、生物制品等相關(guān)產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)的中國(guó)食品藥品檢定研究院(下稱中檢院),只有不到一千人。”衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺在12月20日召開的“2012年全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議”上如是指出,我國(guó)在生物制品、醫(yī)療器械檢測(cè)能力上急需大幅提升。 陳竺表示,近年來,醫(yī)藥科技日新月異,干細(xì)胞治療等新的醫(yī)療手段正從實(shí)驗(yàn)室走向臨床,但是我國(guó)現(xiàn)有檢驗(yàn)檢測(cè)體系力量薄弱。他表示,要健全檢驗(yàn)檢測(cè)體系。加強(qiáng)國(guó)家級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè),改善省、地(市)級(jí)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室條件,加強(qiáng)縣級(jí)機(jī)構(gòu)快速檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)。 他還指出,《國(guó)家藥品安全規(guī)劃》把“提高檢驗(yàn)檢測(cè)能力”作為重要內(nèi)容,下一步在投入方向上,不僅要考慮地方檢驗(yàn)檢測(cè)能力提高,更要從軟硬件兩個(gè)方面加大對(duì)中檢院的投入。 | ||
