| 發布日期： 2009-03-04 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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記者從近日舉行的麻醉藥品和精神藥品（簡稱“麻精藥品”）管理工作小組首次聯席會議上獲悉，2009年，我國麻精藥品的管理將主要抓好5個方面的工作：一是繼續強化日常監管，并在重點監管的特殊藥品生產企業中推行質量受權人制度；二是進一步規范麻精藥品流通秩序；三是進一步加強麻精藥品運輸的安全管理；四是適時開展麻精藥品品種調整工作；五是進一步完善麻精藥品管理的法規建設。 據介紹，目前，我國麻精藥品管理工作仍然面臨著一些亟待解決的問題：麻精藥品的運輸安全還存在潛在風險；麻精藥品生產、經營、使用單位的安全保衛尚需進一步加強；麻精藥品管理制度尚需進一步完善。此外，如何處理好保證合法醫療需求和防止流入非法渠道之間的關系，也是麻精藥品管理工作面臨的一個重要課題。 國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司司長邊振甲說，麻精藥品的管理涉及生產、經營、使用、進出口、儲存、運輸等多個環節，必須依靠多部門齊抓共管，形成合力，共同做好麻精藥品監管工作。 2008年10月，國家禁毒委員會組建了8個工作小組。其中，麻醉藥品和精神藥品管理工作小組由衛生部、國家食品藥品監督管理局、公安部、農業部、鐵道部、交通運輸部、海關總署、國務院法制辦、司法部、國家郵政總局組成，國家食品藥品監督管理局是牽頭單位。（記者王樂民） | ||
