| 發布日期: 2011-02-11 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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本公司及董事會全體成員保證公告內容的真實、準確和完整,沒有虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏。 近日,本公司及下屬控股子公司取得國家食品藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證四個,其中:本公司產品三個,具體為: 醫療器械名稱:乙型肝炎病毒基因分型檢測試劑盒(PCR-反向點雜交法),注冊號:國食藥監械(準)字 2010 第 3400969號; 醫療器械名稱:乙型肝炎病毒前C區/BCP區突變檢測試劑盒(PCR-反向點雜交法),注冊號:國食藥監械(準)字 2010 第 3400970號; 醫療器械名稱:乙型肝炎病毒YMDD基因突變檢測試劑盒(PCR-反向點雜交法),注冊號:國食藥監械(準)字 2010 第 3400971號。 控股子公司廣州市達瑞抗體工程技術有限公司產品一個,具體為: 醫療器械名稱:人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體檢測試劑盒(時間分辨免疫熒光法),注冊號:國食藥監械(準)字 2010 第 3400965號。 特此公告。 中山大學達安基因股份有限公司董事會 2010年9月30日 | ||