| 發布日期: 2011-02-11 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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本公司及董事會全體成員保證信息披露的內容真實、準確、完整,沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。 2010年12月14日,本公司收到國家食品藥品監督管理局頒發的《新藥證書》及《藥品注冊批件》,公司研制生產的“血源篩查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)”,符合新藥的有關規定,發給新藥證書;同時批準生產本品,發給批準文號。新藥證書編號:國藥證字S20100006,藥品批準文號:國藥準字S20100012。 “血源篩查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)”是本公司研發的專門針對血源篩查的核酸檢測試劑,相對免疫學檢測方法,能有效縮短檢測窗口期、提高病毒檢出率。 特此公告。 中山大學達安基因股份有限公司董事會 2010年12月15日 | ||