| 發布日期： 2010-03-30 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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另外，類風濕性關節炎市場上的“臺柱”英夫利昔單抗正在將其市場逐步讓給了Abatacept，這是一只注射給藥的生物類緩解疾病的抗風濕性藥，其于2007年在美國上市。雖然，最初對Abatacept的接受程度比較緩慢，但是目前看起來醫生已經發現了Abatacept的魅力，這只藥物的市場份額已經顯著上升。百時美施貴寶2009年第一季度報表顯示，該藥物的銷售額為1.24億美元，增幅43%。這是由多方面的因素促成了市場增長：首先，Abatacept的輸液時間只需30分鐘，在安全性和有效性方面與抗腫瘤壞死因子抑制劑相似，而英夫利昔單抗的輸液時間至少需要2小時；其二，Abatacept的作用機制不同，在那些對第一代抗腫瘤壞死因子抑制子無響應的患者的二線用藥中占據了有利的地位。如果百時美施貴寶公司能開發出皮下注射的劑型，Abatacept將獲得更多的市場份額。 目前，還有多只生物藥的皮下和輸液劑型即將上市。對醫療保健管理市場的分析表明，那些能為醫生提供能滿足不同患者需求，具有不同劑型的藥物將具有非常大的優勢。但是，目前有越來越多的證據表明，醫生的用藥首選是皮下注射給藥，因為這種給藥方式不需要注射費用，性價比更高。 未來的口服藥物 新開發的包括兩面神激酶（JAK）抑制劑和脾酪氨酸激酶(SYK)抑制劑在內的小分子藥物將具可口服、療效好、用藥費用少等有優點。目前，領先的藥物是輝瑞公司的CP-690550，這只藥物的Ⅱ期臨床試驗療效非常好，目前已經開展Ⅲ期臨床試驗。雖然目前有研究顯示肝臟中的酶升高、低密度脂蛋白升高，而這些都是潛在的安全隱患。Rigel公司開發的R-788最近剛剛完成Ⅱ期臨床試驗，將成為脾酪氨酸激酶中的領先者。雖然，早期的療效指標顯示，這些藥物與抗腫瘤壞死因子抑制劑的療效相似，但是安全性將是這些藥物的重中之重，這些藥物需要提供充足的安全性數據才能獲得醫患雙方的認可和接受。 非甾體抗炎藥、類固醇藥物和生物類緩解疾病的抗風濕性藥是目前的類風濕性關節炎用藥市場中的統治者，而傳統生物類緩解疾病的抗風濕性藥僅占總銷售額的2%左右。2008年，生物類緩解疾病的抗風濕性藥至少占據了75%的銷售額，而在2004年，其銷售份額還不到50%。但是緩解疾病的抗風濕性用藥的年增長率正在下降，2008年為18%，而2005年為38%。2008年，美國抗風濕性藥的市場份額占全球份額的56%，德國、法國、英國、西班牙、意大利5大歐洲主要市場占全球份額的22%，其他地區占據剩下的22%。 | ||
