| 發(fā)布日期： 2008-10-22 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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中新山東網(wǎng)棗莊10月22日電據(jù)人民網(wǎng)消息 山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液，因被懷疑可能會(huì)導(dǎo)致新生兒死亡，昨天被衛(wèi)生部通報(bào)。山東省有關(guān)部門已下發(fā)通知，要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停用該注射液，密切關(guān)注已使用該注射液的患者，發(fā)現(xiàn)問題立即上報(bào)。 山東省有關(guān)負(fù)責(zé)人告訴記者，19日衛(wèi)生部召開電視電話會(huì)議，通報(bào)陜西省延安市志丹縣醫(yī)院在使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號(hào)為071001)后，有4名新生兒發(fā)生不良反應(yīng)，其中1名出生9天的新生兒于10月11日死亡。經(jīng)調(diào)查，該企業(yè)共生產(chǎn)茵梔黃注射液26萬支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏回族自治區(qū)共8省(區(qū))。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號(hào)茵梔黃注射液的臨床使用。記者從濟(jì)南各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)得到證實(shí)，他們已接到山東省下發(fā)的通知：一是立即停止使用山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液；二是密切觀察已使用患者的情況，一有異常，立即上報(bào)；三是要求醫(yī)務(wù)工作者提高防范意識(shí)。 記者聯(lián)系到了太行藥業(yè)濟(jì)南辦事處經(jīng)理王艷霞。她表示，茵梔黃注射液是常用藥，在各大醫(yī)院、診所均有使用。“10月16日，我們開始主動(dòng)召回批號(hào)為071001的茵梔黃注射液；10月17日暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用。目前，除4例疑似不良反應(yīng)外，未接到其他不良反應(yīng)信息。”太行藥業(yè)技術(shù)中心主任王女士告訴記者：“現(xiàn)在，98%的注射液已召回，剩余的2%可能在消費(fèi)者手里，只要有購物憑證，到藥店退貨即可。”
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