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諾華制藥新生產(chǎn)的白血病用藥Tasigna，近日獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的優(yōu)先審批。

據(jù)悉，此次優(yōu)先審批安排加快了通常的藥品審批速度：通常情況下為10個(gè)月，此次縮短了4個(gè)月，只需6個(gè)月。獲得FDA的審批，將使得諾華的Tasigna能夠與強(qiáng)生制藥所生產(chǎn)的Gleevec在白血病治療藥品市場上一決高下。