| 發布日期: 2009-08-05 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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羅氏制藥今日稱,美國食品藥品管理局(FDA)批準了其暢銷抗癌藥Avastin的一個最新適應癥,即與干擾素-a聯用治療轉移性腎細胞癌,這是最為常見的一種腎癌。據悉,這將每年為羅氏增加3-5億瑞士法郎的收入。 “迄今為止,Avastin已在美國獲準治療5種不同的癌癥類型,這次最新獲準進一步增強了研發人員對Avastin潛力的信心。目前,羅氏正繼續對這種藥物進行研究,在實驗項目中將總共檢測藥物治療30多種癌癥的效果。”羅氏制藥部門負責人威廉·伯恩斯說。 據悉,Avastin2007年末已在歐洲獲準與干擾素-a聯用作為一線藥物治療晚期/轉移性腎細胞癌。有分析人士表示,此次通過FDA批準可為羅氏每年增加3-5億瑞士法郎的收入。今年上半年,Avastin的銷售額達到30.9億瑞士法郎,同比增長29%。 | ||