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據中國醫藥報訊  利福昔明(Rifaximin)是一種非吸收性的消化道選擇性抗生素。一項評價利福昔明用于成人肝性腦病（HE）的有效性、安全性和耐受性的關鍵Ⅲ期臨床試驗，進行多種分析后日前公布了最新資料，表明它對肝性腦病患者有非常明顯的保護作用。

這項大范圍、隨機、安慰劑對照、有299例患者參加的研究得到的資料顯示，在意向治療（ITT）人群中，接受利福昔明（每次550毫克，每日兩次）的患者用藥6個月后，預防臨床HE事件的發生具有非常顯著性意義（風險降低58%）。

該分析也顯示，在本研究的所有亞組中，HE發生風險降低都得以保持。此外，研究資料也顯示，采用利福昔明550毫克，每日兩次治療6個月的安全性與安慰劑相當。

加利福尼亞舊金山大學Nathan Bass教授稱：“在該Ⅲ期安慰劑對照研究中，利福昔明在有肝性腦病史的患者中具有非常顯著的保護作用，緩解持續期可增加6個月以上，這是重大的臨床發現。根據此研究，如果獲得批準，利福昔明將成為近30年來美國批準的用于HE患者的首個治療藥物。”

（陸穎  譯）