| 發(fā)布日期： 2014-07-17 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布第61期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》，提示關(guān)注口服何首烏及其成方制劑可能有引起肝損傷的風(fēng)險(xiǎn)。 國(guó)家藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)陸續(xù)收到口服何首烏及其成方制劑導(dǎo)致肝損傷的病例報(bào)告，經(jīng)對(duì)相關(guān)病例進(jìn)行分析并結(jié)合有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道綜合評(píng)價(jià)，認(rèn)為口服何首烏及其成方制劑與肝損傷發(fā)生有一定相關(guān)性。何首烏分生何首烏和制何首烏。病例報(bào)告情況表明，制何首烏的肝損傷風(fēng)險(xiǎn)低于生何首烏。目前，未收集到外用何首烏致肝損傷病例報(bào)告。 何首烏為常用中藥材，在醫(yī)療和保健中使用廣泛。口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷多呈可逆性，停藥或?qū)ΠY治療后，預(yù)后多較好。但是，超劑量、長(zhǎng)期連續(xù)用藥等可能增加其風(fēng)險(xiǎn)。 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提示： 一、醫(yī)務(wù)人員在使用何首烏及其成方制劑前，應(yīng)充分了解其用藥風(fēng)險(xiǎn)，詳細(xì)了解患者疾病史及用藥史，注意用藥量和療程，避免同時(shí)使用其他可導(dǎo)致肝損傷的藥品，對(duì)肝功能不全患者，應(yīng)避免使用何首烏及其成方制劑。二、患者在使用何首烏及其成方制劑前，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)用法用量服用，或在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥，避免長(zhǎng)期用藥。患者在服藥過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)肝生化指標(biāo)異常或發(fā)生可疑不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。 為降低用藥風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)公眾健康，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已組織對(duì)養(yǎng)血生發(fā)膠囊、首烏丸（片）、首烏延壽片（顆粒）及白蝕丸等風(fēng)險(xiǎn)較高的含何首烏成方制劑品種的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行了修改，增加了相關(guān)安全性信息。其他相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號(hào)）要求，根據(jù)品種實(shí)際和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況完善藥品說(shuō)明書(shū)的安全性信息，提示用藥風(fēng)險(xiǎn)。 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)含何首烏的保健食品也采取了相關(guān)措施：一是規(guī)定保健食品中生何首烏和制何首烏的每日用量。二是要求含何首烏保健食品，標(biāo)簽標(biāo)識(shí)中不適宜人群增加“肝功能不全者、肝病家族史者”，注意事項(xiàng)增加“本品含何首烏，不宜長(zhǎng)期超量服用，避免與肝毒性藥物同時(shí)使用，注意監(jiān)測(cè)肝功能”。三是要求保健食品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)原料管理，確保所用何首烏原料技術(shù)要求符合《中華人民共和國(guó)藥典》的相關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)對(duì)含何首烏保健食品上市后安全性監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)安全隱患的及時(shí)采取措施，有效地保障消費(fèi)者食用安全。四是要求各省（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理局加大監(jiān)督檢查力度，加強(qiáng)對(duì)相關(guān)企業(yè)的督促指導(dǎo)。五是進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)含何首烏保健食品的安全性審查。 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局正在積極組織有關(guān)機(jī)構(gòu)對(duì)何首烏引起肝損傷的成份、劑量、機(jī)理等進(jìn)行探索研究，以期采取更加有效的措施，維護(hù)公眾飲食用藥安全。 | ||
