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正在廣西南寧舉行的第二屆中國-東盟藥品安全高峰論壇上，中國國家食品藥品監督管理總局副局長尹力表示，中國將進一步加快藥品電子監管制度建設，力爭到2015年底對所有上市的藥品全面實施電子監管，實現對藥品生產流通全程的質量可控制、可追溯。
　　“從中國國內藥品安全環境看，一些醫藥企業生產質量、管理還不夠規范，一些企業和個人非法生產藥品或者是故意制造假劣藥品。”尹力表示，利用互聯網違法發布藥品信息和銷售藥品的現象也明顯增多，這些問題不但擾亂著正常的藥品市場秩序，也增加了公眾安全用藥的風險。
　　據了解，實施藥品電子監管制度后，可以實現對不良藥物的追溯、藥品流量的統計并防止假冒偽劣藥品流入市場，消費者還可通過網上查詢電子碼知曉藥品生產廠家和經銷商的相關信息。此外，經銷期限提醒、過期藥品止銷等功能也有望在未來實現。
　　按照《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》，中國將建設藥品電子監管信息資源數據中心，該中心覆蓋藥品生產企業、經營企業、醫療機構等相關單位和消費者的藥品流通數據中心，藥品召回和應急調配數據中心，支撐藥品電子監管數據統計分析與決策支持的數據分析中心，數據交換和共享中心。
　　中國從2006年開始實施藥品電子監管工作，目前已將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物全品種納入電子監管。(翁曄 程群)