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據中國醫藥報天津訊  記者趙玲報道  從今年7月起，國家食品藥品監管局將加強對全國稽查人員的培訓，分批篩選稽查人員到藥品生產企業熟悉生產過程，掌握生產關鍵點，并逐步將培訓內容擴大到藥品研制、藥品臨床試驗管理等方面。這是記者從6月17日~18日在天津召開的藥品稽查研討會上了解到的。

此次研討會圍繞《最高人民法院最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》（以下簡稱《兩高司法解釋》）在打擊制售假劣藥品及司法實踐中的運用展開，并對浙江紹興市“4·29”特大生產銷售假藥案、北京“4·14”聯合打擊李彬等特大制售假藥犯罪團伙行動等案例進行了分析。公安部和國家食品藥品監管局政法司有關人士就《兩高司法解釋》在辦理案件中的運用進行了介紹。國家食品藥品監管局稽查局有關人士表示，《兩高司法解釋》的頒布施行解決了在辦理生產銷售假劣藥品犯罪案件中遇到的法律適用問題，更具操作性。由13個部門組建的打擊制售假藥部際協調聯席會議將在近期召開第二次工作會議，就互聯網藥品打假、非藥品冒充藥品整治等工作做出進一步部署。今年下半年，國家食品藥品監管局將加強對稽查人員法律法規、專業知識等方面的培訓，提升稽查隊伍的綜合能力。

參會的各�。▍^、市）食品藥品監管局稽查局負責人圍繞加強部門協作配合、規范舉報假藥的流程、密切各地信息交流等進行了交流和討論。此次研討會由國家食品藥品監管局稽查局主辦，中國醫藥國際交流中心承辦。