| 發布日期: 2013-03-05 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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當初說GMP上馬投入巨大,將淘汰國內數千家制藥企業,結果也沒見減少?梢,只要提出合理要求,企業為了生存也能辦到。 “新版GSP加大了醫藥流通企業的進入門檻,將把不合格的企業清理出局。”一位醫藥零售業人士表示,雖然可能導致企業減少了,但是零售藥店網點總數未必減少,因為經營不下去的藥店不會關張,更多的是轉賣給其他大型連鎖企業。“當初說GMP(藥品生產質量管理規范)上馬投入巨大,將淘汰國內數千家制藥企業,結果也沒見減少,可見只要提出合理要求,企業為了生存也能辦到。” 對于很多有規模的醫藥流通企業來說,等待更為嚴格的GSP出臺已經等了很久。“新規定將改變過去醫藥流通企業劣幣驅逐良幣的不合理現象。”梁永強認為,在GSP標準不夠嚴格的情況下,投入高的大企業和小企業競爭并不占有優勢,因為小企業往往不講規則。 “一些小零售藥店賣貨不開發票就是一個例子。”梁永強表示,這些小藥店進貨、出貨都不開發票,也沒有任何記錄,它們可能通過不正規渠道采購了回收的藥品,因為沒有記錄,原來不能流通的過期藥就會在市面上流通,而且還逃避了17%的增值稅。現在,新版GSP的規定是:“醫藥流通企業必須開具嚴格的票據”,這一硬性規定將有望杜絕偽劣藥品的產生。 對于新規給藥品批發和零售企業帶來資金壓力,國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司司長李國慶表示,從江蘇、遼寧、貴州、云南等14個省市的調查信息看,大約有20%的批發企業、15%的零售企業已經基本符合新修訂藥品GSP認證相關條件,預計有30%的批發企業、20%的零售企業可通過自身努力通過認證。也就是說,同時也將有50%的批發企業、60%的零售企業將可能被淘汰出局。
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