| 發(fā)布日期： 2009-07-15 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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據(jù)新華社上海7月14日電 （記者潘 旭）全基因組關(guān)聯(lián)研究已成為目前尋找遺傳流行病防治的新途徑。國(guó)內(nèi)首個(gè)以“全基因組關(guān)聯(lián)研究與遺傳流行病學(xué)”為主題的國(guó)際研討會(huì)7月13日在上海舉行，包括多位國(guó)際著名遺傳流行病學(xué)專家在內(nèi)的與會(huì)者對(duì)此進(jìn)行了探討。 全基因組關(guān)聯(lián)研究（英文簡(jiǎn)稱為GWAS）是指在全基因組層面上，開展多中心、大樣本、反復(fù)驗(yàn)證的基因與疾病的關(guān)聯(lián)研究，全面揭示疾病發(fā)生、發(fā)展與治療相關(guān)的遺傳基因。 這一研究方法使對(duì)遺傳流行病的發(fā)病預(yù)測(cè)，不再停留在傳統(tǒng)的年齡、家族史等“環(huán)境性”因素分析，而是通過對(duì)人體的全基因組的分析，找出可能導(dǎo)致今后發(fā)病的基因，并結(jié)合“環(huán)境性”因素，得出包括癌癥在內(nèi)的多種流行病的發(fā)病率。 美國(guó)威克森林大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤基因組中心主任徐劍鋒說，這兩年在歐洲已經(jīng)有研究發(fā)現(xiàn)了一些可能導(dǎo)致流行病病發(fā)的基因，這些基因能在不同人群中得到驗(yàn)證，且導(dǎo)致病變的頻率很高，因此具有重要的臨床意義。 以淋巴癌為例，目前國(guó)外已通過全基因組遺傳流行病研究，找到超過20個(gè)可能導(dǎo)致這一病癥的基因點(diǎn)位。如果人體的基因組符合這些特征，并結(jié)合“種族”這一因素進(jìn)行綜合判斷，該個(gè)體得淋巴癌的最高可能性將達(dá)52%。 除了對(duì)個(gè)體流行病發(fā)病率的預(yù)測(cè)外，這項(xiàng)研究在臨床治療上也有望實(shí)現(xiàn)突破。據(jù)徐劍鋒介紹，通過對(duì)人體基因組的分析可以區(qū)分“高危害”和“低危害”的淋巴癌患者，并采取不同的治療方法。而在目前，對(duì)淋巴癌幾乎一致采取切除治療的方法。 徐劍鋒說，目前這些研究并非采用中國(guó)人作為研究樣本，我們目前的任務(wù)是用相同的方法研究出符合中國(guó)人或亞洲人特點(diǎn)的流行病致病基因，并運(yùn)用于臨床治療。 研討會(huì)上，已經(jīng)有遺傳流行病學(xué)專家以中國(guó)人群為樣本，找到了多種流行病的致病基因，其中包括乳腺癌、胃癌等多種癌癥。 不久前，科技部已選擇精神系統(tǒng)疾病、高血壓、糖尿病、肺癌和食管癌五大類疾病，進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)研究和藥物基因組學(xué)研究。這將對(duì)我國(guó)的臨床疾病預(yù)警、診斷、治療及新藥研發(fā)起到積極作用。 | ||
