歐洲藥監局日前批準葛蘭素史克和Genmab出品的Arzerra上市銷售,該藥用于治療難治型慢性淋巴細胞性白血病(CLL)。去年10月,Arzerra已通過了FDA的批準,此次再度獲準在歐洲市場上市,但產品的銷售有一定的前提條件,即適用患者范圍有限,只能用于那些采用標準藥物或化學療法藥氟達拉賓(fludarabine)治療之后無應答的CLL患者,他們只占這類患者總人數的25%左右。