| 發(fā)布日期： 2009-06-22 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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本報(bào)訊 在新奧爾良舉行的美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)會(huì)議上，羅氏公司發(fā)布了其在研的糖尿病復(fù)方新藥Aleglitizar的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。羅氏公司表示，該藥在Ⅱ期臨床中表現(xiàn)良好，將進(jìn)入后期的臨床試驗(yàn)。
Aleglitizar屬于過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）激動(dòng)劑類藥物。Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)表明，與安慰劑和武田公司同類暢銷藥Actos相比較， Aleglitazar的療效毫不遜色。此外，在332名患者參加的一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)也證實(shí)，該藥的安全性和耐受性良好。 目前，羅氏正著手進(jìn)行Aleglitazar的Ⅲ期臨床，觀察新近突發(fā)過心臟病的患者使用該藥后，能否降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的幾率。羅氏藥物研發(fā)部負(fù)責(zé)人表示，相信這種藥物可以降低高危患者用藥后出現(xiàn)心血管不良反應(yīng)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。 羅氏希望Aleglitazar能借助獨(dú)特心血管代謝特征，可以在與武田的Actos和葛蘭素史克的Avandia等同類藥的競(jìng)爭(zhēng)中搶得先機(jī)，后者被認(rèn)為會(huì)增加心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的幾率。 | ||
