| 發布日期： 2008-12-19 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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本報訊 中國疾病預防控制中心艾滋病預防控制中心首席專家邵一鳴在北京表示，一種中國具有自主知識產權的艾滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗第一階段已經結束，結果顯示疫苗“非常安全，效果非常好”。 中國目前防治艾滋病的形勢依然十分嚴峻，公眾對艾滋病疫苗的研制進展十分關注。 由中國疾病預防控制中心與北京生物制品研究所聯合研制的ＤＮＡ－天壇痘苗復合型艾滋病疫苗自２００７年１２月１日開始進行Ⅰ期臨床試驗。目前，臨床試驗第一階段（即Ⅰａ期）已經結束，開始進入臨床試驗第二階段（即Ⅰｂ期）。 作為疫苗研制團隊負責人的邵一鳴介紹說：“從第一階段看，我們的疫苗明顯好于國際上的疫苗，打1針的效果要好于國外打3針的效果。” 更早前的動物實驗表明，該疫苗在小鼠及猴子體內均可誘導出很好的體液及細胞免疫反應，并可對猴體感染人/猴免疫缺陷病毒具有保護作用。 不過，在談到這一“中國號”艾滋病疫苗的前景時，邵一鳴保持十分謹慎的態度。他說：“我們還不能盲目樂觀，這些結果能不能走到臨床Ⅱ期、Ⅲ期，還有待驗證。” 該艾滋病疫苗的免疫原選自中國流行最廣的ＨＩＶ毒株ＣＲＦ－０７，包括ｇａｇ、ｐｏｌ、ｅｎｖ和ｎｅｆ 4個基因。疫苗的載體選用天壇株痘苗病毒，因為該痘苗病毒曾廣泛應用于中國的天花疫苗，安全性已得到了數億人群應用的充分驗證。 國際社會在艾滋病疫苗領域的研究至今已有20余載。雖然耗巨資進行了１００多次疫苗臨床試驗，但目前尚無有效疫苗問世，兩項已完成Ⅲ期的臨床試驗均以失敗告終。國際上宣布失敗的艾滋病疫苗均為蛋白疫苗或非復制型載體疫苗，屬于“死疫苗”。 與國際上流行的艾滋病疫苗設計理念和技術路線大不相同，中國正在進行臨床試驗的是復制型痘苗病毒載體，屬于活疫苗。（鄒聲文） | ||
