| 發(fā)布日期： 2012-08-15 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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為進一步加強藥品和醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理，推進誠信體系建設，完善行業(yè)禁入和退出機制，督促和警示生產經(jīng)營者全面履行質量安全責任，依據(jù)《藥品管理法》、《行政許可法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《政府信息公開條例》以及其他相關法律、行政法規(guī)，國家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行。 國家食品藥品監(jiān)督管理局 （公開屬性：主動公開） 第一條 為進一步加強藥品和醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理，推進誠信體系建設，完善行業(yè)禁入和退出機制，督促生產經(jīng)營者全面履行質量安全責任，增強全社會監(jiān)督合力，震懾違法行為，依據(jù)《藥品管理法》、《行政許可法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《政府信息公開條例》以及其他相關法律、行政法規(guī)，制定本規(guī)定。 第二條 省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照本規(guī)定的要求建立藥品安全“黑名單”，將因嚴重違反藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)、規(guī)章受到行政處罰的生產經(jīng)營者及其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（以下簡稱責任人員）的有關信息，通過政務網(wǎng)站公布，接受社會監(jiān)督。 第三條 本規(guī)定所稱生產經(jīng)營者是指在中華人民共和國境內從事藥品和醫(yī)療器械研制、生產、經(jīng)營和使用的企業(yè)或者其他單位。 第四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國藥品安全“黑名單”管理工作，各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內藥品安全“黑名單”管理工作。 第五條 藥品安全“黑名單”應當按照依法公開、客觀及時、公平公正的原則予以公布。 第六條 省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門應當在其政務網(wǎng)站主頁的醒目位置設置“藥品安全‘黑名單’專欄”，并由專人管理、及時更新。 國家食品藥品監(jiān)督管理局依照本規(guī)定將其查辦的重大行政處罰案件涉及的生產經(jīng)營者、責任人員在“藥品安全‘黑名單’專欄”中予以公布。 各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門在其政務網(wǎng)站“藥品安全‘黑名單’專欄”中公布本行政區(qū)域內納入藥品安全“黑名單”的生產經(jīng)營者、責任人員，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局“藥品安全‘黑名單’專欄”轉載各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品安全“黑名單”。 第七條 符合下列情形之一、受到行政處罰的嚴重違法生產經(jīng)營者，應當納入藥品安全“黑名單”： （一）生產銷售假藥、劣藥被撤銷藥品批準證明文件或者被吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構制劑許可證》的； （二）未取得醫(yī)療器械產品注冊證書生產醫(yī)療器械，或者生產不符合國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械情節(jié)嚴重，或者其他生產、銷售不符合法定要求醫(yī)療器械造成嚴重后果，被吊銷醫(yī)療器械產品注冊證書、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的； （三）在申請相關行政許可過程中隱瞞有關情況、提供虛假材料的； （四）提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙、賄賂等不正當手段，取得相關行政許可、批準證明文件或者其他資格的； （五）在行政處罰案件查辦過程中，偽造或者故意破壞現(xiàn)場，轉移、隱匿、偽造或者銷毀有關證據(jù)資料，以及拒絕、逃避監(jiān)督檢查或者拒絕提供有關情況和資料，擅自動用查封扣押物品的； （六）因藥品、醫(yī)療器械違法犯罪行為受到刑事處罰的； （七）其他因違反法定條件、要求生產銷售藥品、醫(yī)療器械，導致發(fā)生重大質量安全事件的，或者具有主觀故意、情節(jié)惡劣、危害嚴重的藥品、醫(yī)療器械違法行為。 生產銷售假藥及生產銷售劣藥情節(jié)嚴重、受到十年內不得從事藥品生產、經(jīng)營活動處罰的責任人員，也應當納入藥品安全“黑名單”。 第八條 在公布藥品安全“黑名單”時，對具有下列情形之一的生產經(jīng)營者，應當按照行政處罰決定一并公布禁止其從事相關活動的期限： （一）有本規(guī)定第七條第一款第（三）項情形的生產經(jīng)營者，食品藥品監(jiān)督管理部門對其提出的行政許可申請不予受理或者不予行政許可，生產經(jīng)營者在一年內不得再次申請該行政許可，但是根據(jù)《藥品管理法實施條例》第七十條作出行政處罰決定的，三年內不受理其申請； （二）有本規(guī)定第七條第一款第（四）項情形的生產經(jīng)營者，食品藥品監(jiān)督管理部門除吊銷或者撤銷其許可證、批準證明文件或者其他資格外，生產經(jīng)營者在三年內不得再次申請該行政許可，但是根據(jù)《藥品管理法》第八十三條和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十五條作出行政處罰決定的，五年內不受理其申請。 符合本規(guī)定第七條第二款情形的責任人員，藥品生產經(jīng)營者十年內不得聘用其從事藥品生產、經(jīng)營活動。 第九條 對按照本規(guī)定第七條納入藥品安全“黑名單”的，國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門應當在行政處罰決定生效后十五個工作日內，在其政務網(wǎng)站上公布。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當在接到省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門上報的藥品安全“黑名單”后五個工作日內，在其政務網(wǎng)站上予以轉載。 第十條 公布事項包括違法生產經(jīng)營者的名稱、營業(yè)地址、法定代表人或者負責人以及本規(guī)定第七條第二款規(guī)定的責任人員的姓名、職務、身份證號碼（隱去部分號碼）、違法事由、行政處罰決定、公布起止日期等信息。 第十一條 在“藥品安全‘黑名單’專欄”中公布違法生產經(jīng)營者、責任人員的期限，應當與其被采取行為限制措施的期限一致。法律、行政法規(guī)未規(guī)定行為限制措施的，公布期限為兩年。期限從作出行政處罰決定之日起計算。 公布期限屆滿，“藥品安全‘黑名單’專欄”中的信息轉入“藥品安全‘黑名單’數(shù)據(jù)庫”，供社會查詢。 第十二條 食品藥品監(jiān)督管理部門在辦理藥品、醫(yī)療器械相關行政許可事項時，應當對照“藥品安全‘黑名單’專欄”中的信息進行審查，對申請人具有本規(guī)定第八條所列情形的不予許可。 食品藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)有違反本規(guī)定第八條的，應當及時依法予以糾正。 第十三條 對“藥品安全‘黑名單’專欄”中公布的違法生產經(jīng)營者，食品藥品監(jiān)督管理部門應當記入監(jiān)管檔案，并采取增加檢查和抽驗頻次、責令定期報告質量管理情況等措施，實施重點監(jiān)管。 第十四條 食品藥品監(jiān)督管理部門除公布藥品安全“黑名單”外，還應當按照《政府信息公開條例》和《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》的要求，建立生產經(jīng)營者違法行為記錄制度，對所有違法行為的情況予以記錄并公布，推動社會誠信體系建設。 第十五條 食品藥品監(jiān)管人員違反本規(guī)定，濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守的，由監(jiān)察機關或者任免機關依法對其主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予處分。 第十六條 鼓勵社會組織或者個人對列入藥品安全“黑名單”的單位和個人進行監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)有違法行為的，有權向食品藥品監(jiān)督管理部門舉報。 第十七條 各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本規(guī)定，結合本地實際制定藥品安全“黑名單”管理規(guī)定實施細則。 第十八條 本規(guī)定自2012年10月1日起施行。
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