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對于國家食品藥品監管局不予批準的國產產品，申請人重新申報保健食品時應當使用首次申請時的產品名稱，并向首次申請受理所在地省級食品藥品監管局提出申請；保健食品申報資料經確認雷同的，將予以退審。日前，國家食品藥品監管局結合保健食品注冊管理實際，印發《關于進一步加強保健食品注冊有關工作的通知》（以下簡稱《通知》），對保健食品注冊管理做出上述規定，嚴把保健食品準入關。
   
《通知》明確，對于國家局不予批準的國產產品，申請人重新申報時，產品原不予行政許可相關內容涉及試驗、試制現場的，省級食品藥品監管局應當重新組織開展現場核查，提出明確的核查意見。對于技術審評中發現的保健食品申報資料涉嫌雷同的，將組織核查，必要時開展涉嫌雷同產品研制情況的現場核查。國家局將根據核查情況，從嚴開展審評審批，確認雷同的，予以退審。
   
《通知》指出，保健食品注冊檢驗機構的檢驗報告一經出具，不得更改。檢驗報告內容有誤的，由申請人提供相關情況說明；需要注冊檢驗機構進行說明的，由注冊檢驗機構提供相關情況說明。對于保健食品技術轉讓產品注冊申請以及增加功能項目，改變產品規格、食用量、保質期和質量標準的變更申請，省級食品藥品監管局應當開展現場核查，提出審查意見。