| 發布日期： 2009-06-05 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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本報訊 （記者 李瑤） 5月26日，2009 年全國食品藥品監督管理局監管政策法規工作會議在濟南召開。會議明確了今后一段時間食品藥品監督管理政策法規工作的主要任務：深入貫徹落實科學發展觀，大力實踐科學監管理念，按照2009年全國食品藥品監督管理工作會議的要求，圍繞食品藥品監督管理中心工作和重要任務，加快立法進度，強化執法監督，注重政策研究，加強新聞宣傳，為食品藥品監督管理工作創造良好的政策、法制和輿論環境。 中紀委駐國家食品藥品監督管理局紀檢組組長李東海、國家食品藥品監督管理局副局長李繼平等領導出席了會議，分別就如何做好新形勢下的食品藥品監管廉政建設和政策法規工作做了講話。 會上，李東海指出，食品藥品安全關系民生，關系人民群眾的健康和生命安全，關系民族的未來。黨中央和國務院歷來高度重視。而要保證食品藥品安全，就必須建立嚴格的監管制度，并且嚴格地督促執行，各級與食品藥品安全監管有關的政府部門，都承擔著重如泰山的責任。食品藥品監管政策法規工作在監管工作中占有重要的基礎性地位，是確保食品藥品安全的源頭，是改進和加強食品藥品監管工作保證人民群眾飲食用藥安全，促進食品藥品產業健康發展的關鍵，任務光榮而艱巨。 國家局政策法規司司長劉沛介紹了下一步的工作重點：一是以切實履行監管職能為核心，大力加強法規制度建設；二是以落實執法責任制為主線，全面推進依法行政；三是以解決難點和熱點問題為重點，深入開展政策研究；四是以營造良好的輿論環境為目標，全面提升新聞宣傳水平；五是以加強機構建設為基礎，不斷提高政策法規隊伍素質。 劉沛表示，將繼續加強藥品、醫療器械監管立法工作；著力完善保健食品、化妝品、餐飲環節監管規章和制度；主動適應新形勢、新要求，創新立法機制。大力推進列入國家立法計劃的《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》和《處方藥和非處方藥分類管理條例》的制修訂工作。《藥品管理法》的修訂，有明確的時間表。從研究入手，國家局確定了29個修訂研究課題，今年的課題研究將是修法的基礎，2010年底要提交法制辦，2011年底提交人大，2012年底爭取本屆人大討論通過。《醫療器械監督管理條例》修訂是國務院今年一檔計劃，系統上下要全力做好工作。要落實國家醫改方案要求，制定完善基本藥物制度、加強基本藥物質量監管的措施。要抓緊研究監管中的焦點、難點問題，制定修改《藥品標準管理辦法》、《醫療器械注冊管理辦法》、《藥品類易制毒化學品管理辦法》等規章。 在完善保健食品、化妝品、餐飲環節監管規章和制度方面，劉沛說，將以貫徹落實《食品安全法》為契機，結合《食品安全法實施條例》和《保健食品注冊管理辦法》的出臺，抓緊修改《保健食品注冊管理辦法》、《化妝品生產企業衛生許可管理辦法》和《餐飲服務許可管理辦法》等規章和規范性文件。涉及保健、化妝品和餐飲服務監管新職能的立法項目多、工作量大， 要嚴格遵照《立法法》的要求，堅持成熟一個修改一個，對尚未修改的規章和規范性文件，加強指導，解決好法律適用問題。 會議強調，當前，食品藥品監管工作進入了一個新的發展時期，食品藥品監管法規工作也面臨著新形勢、新任務和新考驗。要踐行科學監管理念，適應經濟社會發展新要求；堅持制度創新，適應醫藥衛生體制改革提出的新要求；改進工作方式，適應新一輪機構改革的新要求。 | ||
