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2009年1月，國家食品藥品監(jiān)督管理局公布了2008年第4期藥品質(zhì)量公告。公告顯示，標(biāo)稱修正藥業(yè)集團(tuán)長春高新制藥有限公司生產(chǎn)的"布洛芬片"（規(guī)格：0.2克批號(hào)：071102），由陜西省食品藥品檢驗(yàn)所依據(jù)"中國藥典2005年版二部"檢驗(yàn)，溶出度不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

專家：溶出度不符合標(biāo)準(zhǔn)，會(huì)使人體產(chǎn)生不良反應(yīng) 

針對(duì)修正"布洛芬片"溶出度不符合標(biāo)準(zhǔn)要求一事，記者于3月10日咨詢了北京藥品檢驗(yàn)所的專家。專家表示大多數(shù)口服固體制劑在給藥后必須經(jīng)吸收進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到一定血藥濃度后方能奏效，因而藥物從制劑內(nèi)釋放出并溶解于體液是被吸收的前提，這一過程在生物藥劑學(xué)中稱作溶出，而溶出的速度和程度稱溶出度。從藥品檢驗(yàn)的角度上講，溶出度系指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度。能否溶出，就是有效成分要先崩解，崩解之后要吸收進(jìn)去，不合格就吃了沒效。 

律師：消費(fèi)者如購買到不合格修正"布洛芬片"藥品，可依法將廠商告上法庭，維護(hù)自己的合法權(quán)益。針對(duì)此事，記者咨詢了楊律師。楊律師表示：消費(fèi)者如購買到不合格修正"布洛芬片"，可依法將廠商告上法庭，維護(hù)自己的合法權(quán)益。