| 發(fā)布日期: 2009-04-23 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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國家藥品不良反應監(jiān)測中心日前發(fā)布第21期《藥品不良反應信息通報》,提醒醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)護人員和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),應警惕清開靈注射劑的嚴重不良反應。 國家藥品不良反應監(jiān)測中心通報,近年陸續(xù)收到清開靈注射劑的嚴重不良反應/事件報告,以全身性損害、呼吸系統(tǒng)損害為主。全身性損害表現(xiàn)為過敏性休克、過敏樣反應、寒戰(zhàn)、高熱等;呼吸系統(tǒng)損害表現(xiàn)為呼吸困難、紫紺、喉水腫、支氣管痙攣等。另外還出現(xiàn)皮膚及其附件、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等的損害。 死亡病例報告分析顯示,81%的患者存在合并用藥情況,8%存在多種藥品混合靜脈滴注的情況。除藥品因素外,不排除原患疾病進展、合并用藥、混合配伍、過敏體質(zhì)、救治不及時或不當?shù)纫蛩亍? 藥品不良反應檢測中心建議,醫(yī)護人員應充分了解清開靈注射劑的功能主治,嚴格掌握其適應癥,權(quán)衡患者的治療利弊,謹慎用藥。過敏體質(zhì)患者不宜使用該產(chǎn)品,老年人、兒童應謹慎使用,醫(yī)療救治能力相對薄弱的基層醫(yī)療機構(gòu),應謹慎使用清開靈注射劑。 | ||