| 發(fā)布日期: 2009-02-16 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)發(fā)出公告,公布了2008年第4期國家藥品質(zhì)量抽驗的最新情況。本次抽驗的枸櫞酸鉍鉀制劑、鹽酸雷尼替丁制劑、布洛芬制劑、維生素B2制劑4個品種中,有少數(shù)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。SFDA要求地方食品藥品監(jiān)督管理部門嚴辦不合格產(chǎn)品企業(yè),并加大監(jiān)督力度。 記者從SFDA獲悉,本次抽驗的枸櫞酸鉍鉀制劑(片劑、膠囊、顆粒、口服液),在流通領(lǐng)域抽樣458批,涉及26個生產(chǎn)企業(yè),抽樣覆蓋率為38.8%。經(jīng)抽驗全部符合標準規(guī)定。而鹽酸雷尼替丁制劑(片劑、膠囊劑、注射劑),在流通領(lǐng)域抽樣913 批,涉及128個生產(chǎn)企業(yè),抽樣覆蓋率為21.0 %;布洛芬制劑(片劑、緩釋片劑、膠囊劑、緩釋膠囊劑、軟膠囊劑),在流通領(lǐng)域抽樣 852 批,涉及64個生產(chǎn)企業(yè),抽樣覆蓋率為13.6%。維生素B2制劑(片劑、注射劑),在流通領(lǐng)域抽樣898批,涉及56個生產(chǎn)企業(yè),抽樣覆蓋率為9.3 %。經(jīng)抽驗均有少部分產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。 SFDA表示,對于抽驗的結(jié)果,各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門要引起高度重視,對質(zhì)量公告中不合格藥品的被抽樣單位要按有關(guān)法規(guī)進行查處,并加大對不合格品種的監(jiān)督抽驗與跟蹤抽驗力度。 | ||