| 發(fā)布日期: 2008-08-26 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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花巨資競購重慶益拓,定向增發(fā)800萬股,華蘭生物上述一系列旨在西部圈地的前期工作,日前終獲階段性成果。來自重慶市食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)布的消息,華蘭生物在涪陵投資興建的亞洲最大、世界第三大的血液制品生產(chǎn)基地建成,預(yù)計明年可正式投產(chǎn)。 消息顯示,華蘭生物在重慶的血液生產(chǎn)基地總投資2.8億元,投產(chǎn)后,每年可處理血漿1000噸,年產(chǎn)值將達4.8億元。 中原證券分析師焦浩漭早先指出,通過在重慶等地新建收購漿站,華蘭生物將可逐步緩解漿源緊張問題,完成其發(fā)展戰(zhàn)略布局。而在重慶新建的千噸血漿項目,將促使公司抓住行業(yè)機遇,實現(xiàn)規(guī)模擴張,進一步鞏固其行業(yè)龍頭地位。 不過,亦有分析人士向記者稱,目前國內(nèi)血液制品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)計的年處理能力達到1000噸的并不稀奇。在目前原料血漿緊缺的情況下,是否能夠保證匹配的原料供應(yīng),將是華蘭能否實現(xiàn)量產(chǎn)的前提。此外,由于還有大量的前期工作要做,華蘭生物是否能在明年正式投產(chǎn)尚存不確定因素。 心向西部 去年4月,競拍底價僅為2300萬元的重慶益拓生物制品有限公司,由于是重慶市惟一的血液制品生產(chǎn)企業(yè),被多個企業(yè)競購。華蘭生物最終以高出底價近一倍的價格拍到重慶益拓的全部資產(chǎn)。緊接著,華蘭生物為籌建西部生產(chǎn)基地和單采血漿站的定向增發(fā)計劃浮出水面。 華蘭生物公告顯示,增發(fā)募集的資金除了建1000噸健康人血漿項目外,很重要的一項便是單采血漿站的改擴建項目,其中廣西、貴州、重慶每地兩個。 記者注意到,作為國內(nèi)血液制品的領(lǐng)先企業(yè),華蘭生物可生產(chǎn)9個品種30多個規(guī)格的血液制品,但原料血漿供應(yīng)短缺導(dǎo)致開工不足同樣困擾著華蘭生物。其去年年報顯示,華蘭生物主打產(chǎn)品人血白蛋白由于原料血漿緊張,導(dǎo)致產(chǎn)量和銷量下降,該產(chǎn)品主營業(yè)務(wù)收入同比下降20%多。目前中國生物技術(shù)集團旗下的成都蓉生藥業(yè)有限責任公司和中國遠大集團的四川遠大蜀陽藥業(yè)有限公司已經(jīng)在成渝地區(qū)這一國內(nèi)的傳統(tǒng)采漿區(qū)深耕多年。在血漿資源緊缺的情況下,華蘭生物亦試圖在此地尋求突破。 8月21日,華蘭生物董事會辦公室工作人員向《醫(yī)藥經(jīng)濟報》記者表示,在目前血漿緊缺的情況下,公司正在積極跟進配套血漿站的改建、擴建工作,另外,目前公司是國內(nèi)乃至亞洲血漿綜合利用率領(lǐng)先的企業(yè),公司將進一步加大技術(shù)攻關(guān),爭取盡最大可能利用每一份原料血漿。 “在重慶建設(shè)生產(chǎn)基地,除了看重當?shù)貪撛诘难獫{資源和國家對西部地區(qū)企業(yè)的扶持政策,華蘭生物作為國內(nèi)領(lǐng)先的血液制品企業(yè)進駐重慶,當?shù)卣部隙〞o予一定的優(yōu)惠。”上述華蘭人士同時指出。 戰(zhàn)略大挪移 實際上,華蘭生物除了在新鄉(xiāng)總部生產(chǎn)外,2004年還收購了江蘇華辰生物工程有限公司(現(xiàn)已變更名稱為華蘭生物工程(蘇州)有限公司),加上收購重慶益拓后新籌建的生產(chǎn)基地,其布局全國的戰(zhàn)略似乎初步完成。 “重慶的新基地,目前只是完成了廠房的建設(shè),相關(guān)設(shè)備和人員還沒有到位,具體投產(chǎn)的時間還未定。新基地將主要生產(chǎn)白蛋白、靜丙、八因子等華蘭的常規(guī)產(chǎn)品。公司在新鄉(xiāng)總部的生產(chǎn)基地不會有變化,將繼續(xù)生產(chǎn)。”華蘭生物方面向記者表示。 國內(nèi)一家血液制品企業(yè)專業(yè)人士向《醫(yī)藥經(jīng)濟報》記者透露:“華蘭早先收購江蘇華辰建設(shè)的基地由于江蘇周邊原料血漿短缺,運行一直不佳。華蘭是在有計劃地將重心挪至西部傳統(tǒng)采漿區(qū)。” 據(jù)SFDA網(wǎng)站的資料,重慶益拓已于2008年2月16日被重慶市食品藥品監(jiān)督管理局依法繳銷《藥品生產(chǎn)許可證》,以及所有的藥品批準文號。 透過上述資料記者發(fā)現(xiàn),原重慶益拓當時擁有“人乙型肝炎免疫球蛋白”、“人血白蛋白”、“人免疫球蛋白”、“靜脈注射用人免疫球蛋白(pH4)”等13個品規(guī)產(chǎn)的藥品批準文號。 上述專業(yè)人士指出,依照上述情況以及國家對血液制品注冊的要求,華蘭在重慶涪陵基地的所有產(chǎn)品都將重新申請批準文號,由于其目前設(shè)備還未到位,專業(yè)人員培訓(xùn)還未啟動,加上GMP認證和試生產(chǎn)等工作,明年正式投產(chǎn)還具有一定的難度。 | ||