| 發布日期: 2009-10-28 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
|
10月20日~21日,國家食品藥品監管局在北京舉辦了《藥品注冊管理辦法》及其配套規定培訓班。 培訓班上,國家局藥品注冊司司長張偉做了題為“藥品注冊管理的進展”的報告,國家局藥品注冊司各相關處室負責人以及國家局藥品審評中心的專家分別就《中藥注冊管理補充規定》等《藥品注冊管理辦法》配套規定的實施要求、藥品再注冊審查要點、藥品技術審評中的相關問題做了報告。此次培訓的內容,不僅包括系統的法規培訓,而且包括諸多技術性內容,并對藥品注冊中的突出問題和共性問題進行了闡釋。 據了解,國家局歷來重視藥品注冊法規及相關技術的培訓,藥品注冊司每年都把相關培訓工作列為工作重點,但開展如此全面、系統的培訓尚屬首次。本屆培訓班,共有來自各省(區、市)食品藥品監管局藥品注冊部門的100余人參加。 | ||