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據SFDA網站訊 2009年以來，福建省食品藥品監(jiān)督管理局圍繞創(chuàng)建海峽西岸食品藥品安全先行區(qū)的目標，著力凈化醫(yī)藥市場環(huán)境，從提高行政審批效率入手，簡化辦事程序，實行政務公開、辦事公開。
   
一是梳理行政許可項目。認真梳理行政許可項目，詳細制定政務公開有關文書和表格，對涉及藥品行政許可事項的有關內容予以公開，為監(jiān)管相對人的行政受理查詢提供方便。
   
二是嚴格審批限時制度。實行一次性告知，減少監(jiān)管相對人多頭跑、來回跑的現象。凡符合規(guī)定，材料齊全，能當場審批的事項，必須當場辦結。對一些特殊的急辦件，實行延時服務。同時實行A、B角辦理制度，決不允許因工作人員差錯影響審批的現象出現。
   
三是提高行政審批效率。在標準不降、程序不減的情況下，開通綠色通道，進一步加快受理和現場核查速度，簡化審批程序，縮短審批時限，能下放的審批項目盡快下放，逐步推行網上審批，提高工作效率和工作質量，為監(jiān)管相對人提供更好的服務。
   
四是改革審批權力配置和運行。加強制度建設，進一步完善藥品（醫(yī)療器械）注冊申請的受理、審評、審批等工作環(huán)節(jié)，不斷完善注冊受理系統，公布審批審核項目的受理、審評、審批人員名單，保證監(jiān)管相對人隨時可以查詢申請項目進展情況及結果，同時可對審批情況和審批時限進行監(jiān)督。