| 發布日期： 2009-02-13 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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衛生部、國家食品藥品監督管理局2月12日發出緊急通知，要求各級各類醫療機構和藥品經營企業立即暫停使用、銷售并封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液。我省藥監部門立即行動，對該批雙黃連注射液展開了緊急查處。 2月11日，衛生部、國家食品藥品監督管理局接到青海省報告，青海省大通縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規格20毫升/支)發生不良事件，并有死亡病例報告。 2月12日下午，接到國家食品藥品監督管理局緊急通知后，省食品藥品監督管理局立即行動，對全省各級醫療機構、藥品經營企業采購、使用該注射液的情況展開全面檢查，已初步發現流入我省的該批號雙黃連注射液。目前，全省各地藥監部門正在進一步清查中。與此同時，省食品藥品監督管理局要求全省各級各類醫療機構和藥品經營企業立即暫停使用、銷售并封存此注射液，做好相關記錄，并妥善保存已使用批號為0809028和0808030藥品的記錄，保證藥品信息可追溯。 (記者 姜艷) | ||
