2月19日，2013年全國醫療器械監督管理工作電視電話會議在京召開。國家食品藥品監督管理局副局長焦紅出席會議并指出：2013年，醫療器械監管工作將以制度建設為重點，完善監管法規體系。
按國務院法制辦工作部署，今年SFDA將繼續推動《醫療器械監督管理條例》（下稱《條例》）的修訂。
焦紅表示，制度建設是抓好工作的根本，具有全局性和長期性。正在修訂的《條例》將確立和完善一系列制度。我們要積極推動《條例》修訂工作，完善配套規章和規范性文件，國家局要做好醫療器械監管規章和規范性文件的編制計劃，急需的可以在《條例》出臺前發布。
據悉，2012年，SFDA積極推動《醫療器械監督管理條例》修訂，多次組織召開和參加專題會議，配合國務院法制辦匯總分析有關反饋意見，積極參加部門協調工作，努力推動《條例》修訂進程。并按照《條例（法制辦第三次征求意見稿）》確定的原則，推進《醫療器械注冊管理辦法》等配套規章和規范性文件的制修訂工作。
同時，也加強規范性文件制修訂工作，完善法規體系。SFDA制定發布了《關于醫療器械管理類別調整后注冊相關工作要求的通知》、《關于裝飾性彩色平光隱形眼鏡按照醫療器械管理的公告》、《關于納米銀類產品重新注冊有關事宜的通知》、《關于進一步明確定制式義齒原材料及產品標準實施要求的通知》、《醫療器械飛行檢查工作程序》、《關于規范醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知》等規范性文件，組織制定了《體外診斷試劑分包裝注冊管理規定》、《醫療器械生產質量管理規范檢查評定標準》、《醫療器械檢測機構監督評審暫行規定》、《醫療器械臨床試驗質量管理規范（試行）》等監管規定。
另據介紹，2013年，SFDA將發揮全系統資源，進一步修改完善《醫療器械注冊管理辦法》等相關配套規章和規范性文件。制定發布《創新醫療器械特別審批程序》、《醫療器械臨床試驗質量管理規范》、《醫療器械生產質量管理規范（試行）檢查評定標準》等規范性文件。組織制定《醫療器械臨床試驗機構資格認可管理辦法》和《臨床試驗較高風險醫療器械目錄》及臨床試驗審批工作程序，加強對高風險醫療器械臨床試驗的管理。
記者從會上了解到，今年SFDA還將積極推進醫療器械注冊審評審批機制改革；繼續加強醫械標準、分類管理工作；強化醫械生產經營監管；加強醫械檢測機構監督管理；推進不良事件監測與再評價；抓好“十二五”規劃項目的落實；切實加強隊伍建設和黨風廉政建設。
焦紅強調，要以“保安全”為中心任務，全面實施“十二五”規劃，著力改革和完善制度機制，努力形成“行政管理規范化、體系建設標準化、監管服務信息化、科研引領國際化”的監管格局，加強人才隊伍和黨風廉政建設，推動醫療器械監管工作邁上新臺階。
