| 發(fā)布日期： 2013-02-01 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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1月7日，國務(wù)院頒布的《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》指出，2013年至2015年，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值年均增速達(dá)到20%以上，推動(dòng)一批擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥投放市場，形成一批年產(chǎn)值超百億元的企業(yè)。 一方面是對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的極大期許，政府自“十一五”期間就開始巨額投入；另一方面，產(chǎn)業(yè)遲遲未有突破和實(shí)質(zhì)性發(fā)展，問題在哪？ 長期研究生物技術(shù)藥物的多位專家給出的答案是，由于缺乏對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)和政策激勵(lì)，產(chǎn)業(yè)發(fā)展缺失了必要的發(fā)展動(dòng)力，而人們對(duì)生物技術(shù)藥物的醫(yī)療需求也在一定程度上被抑制了。 中國沒有生物仿制藥 “中國是仿制藥大國，但在中國醫(yī)藥市場上，并沒有生物仿制藥。”RDPAC執(zhí)行總裁卓永清告訴記者，“聽起來是一個(gè)讓人很難理解的事情，但事實(shí)的確如此。” 所謂的仿制藥實(shí)際上是小分子化學(xué)藥物的概念，是要一絲不差去模仿原研藥，而生物技術(shù)藥品則是從獨(dú)特的細(xì)胞中產(chǎn)生出來的，不可能和原研藥做成一模一樣。 由于生物制藥的復(fù)雜性以及分子結(jié)構(gòu)的不統(tǒng)一性，生物制藥沒有仿制品。所謂的“生物仿制藥”其實(shí)應(yīng)該被叫做“生物類似物”（Biological Similar），是通過改變蛋白分子結(jié)構(gòu)中的一個(gè)小部分得到的類似蛋白分子。 “結(jié)構(gòu)的差異會(huì)導(dǎo)致生物活性的表達(dá)不一致，會(huì)影響生物技術(shù)藥物和受體的結(jié)合，如果無法跟需要結(jié)合的受體結(jié)合就會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)，還會(huì)引起很大的過敏反應(yīng)，這些不良反應(yīng)在小分子上不容易見到，在大分子上很容易見到。”致力于生物技術(shù)藥物研發(fā)的百濟(jì)神州首席醫(yī)學(xué)官陳之鍵博士指出。 泰國近期的一項(xiàng)研究顯示，使用質(zhì)量差的重組人促紅細(xì)胞生成素（EPO）就誘發(fā)了中和抗體的大范圍不良反應(yīng)，其中30名患者中有23人因此患上純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，需要終身輸血補(bǔ)充血紅細(xì)胞。 而在我國，現(xiàn)行的監(jiān)管框架并不要求非創(chuàng)新型生物藥通過與原研藥的系統(tǒng)對(duì)比，證明其具備同等的藥效、質(zhì)量和安全性，而是允許非創(chuàng)新型生物藥以新藥的身份注冊(cè)，審批要求卻不像原研藥那樣嚴(yán)格。 如此一來，質(zhì)量差異極有可能帶來不必要的免疫反應(yīng)，不僅會(huì)影響療效，甚至?xí)䦟?duì)患者造成傷害。 陳之鍵指出，政府應(yīng)針對(duì)創(chuàng)新型生物藥和生物類似物，分別建立嚴(yán)謹(jǐn)嚴(yán)格的，以大量科學(xué)數(shù)據(jù)為依據(jù)為基礎(chǔ)的監(jiān)管審批制度和嚴(yán)格有效的執(zhí)行體系，覆蓋全生產(chǎn)過程的監(jiān)測系統(tǒng)， 嚴(yán)格監(jiān)管不良免疫反應(yīng)，與國際接軌，遵循歐盟及WHO的全球準(zhǔn)則，確保我國生物藥品的高質(zhì)量及安全性。 美國生物醫(yī)藥投資的基礎(chǔ)是知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù) “過去的十年，生物醫(yī)藥正在勢不可擋地席卷全球醫(yī)藥市場，到2014年排名前100的藥物里預(yù)計(jì)有50種為生物藥。”美國全球生物技術(shù)工業(yè)組織（BIO）高級(jí)副總裁約瑟夫。戴夢德（Joseph Damond）先生介紹說。 在這股生物技術(shù)藥物的浪潮中，美國無疑是做得最好的。美國不僅是全球最大的生物藥市場，也是在生物技術(shù)藥物創(chuàng)新領(lǐng)域最為領(lǐng)先的國家。 “美國生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的成功歸功于一系列因素，包括大量的企業(yè)研發(fā)投入和政策支持。此外，美國政府提供了強(qiáng)有力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，近期還出臺(tái)了為生物藥提供12年的數(shù)據(jù)保護(hù)期的相關(guān)政策。”戴夢德告訴記者。 另外，相比其他國家，美國政府為生命科學(xué)研發(fā)提供的資金支持最多。美國聯(lián)邦政府和各州政府還提供稅收減免政策，以激勵(lì)創(chuàng)新。美國還擁有全球最發(fā)達(dá)的風(fēng)險(xiǎn)投資市場，每年投入于生物技術(shù)公司的風(fēng)險(xiǎn)投資額居全球之首，近40億美元。 “但在美國，無論風(fēng)險(xiǎn)投資多么發(fā)達(dá)，他們選擇投資生物技術(shù)藥物的基礎(chǔ)就是必須具備知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。”戴夢得說，因?yàn)槿谫Y的風(fēng)險(xiǎn)是很大的，100中大分子中可能只有1-2種會(huì)成功上市，所以屬于高風(fēng)險(xiǎn)、高回報(bào)的投資。 “美國的有一些做法值得中國借鑒，第一是需要有效的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，第二是有效的專利制度。除非風(fēng)險(xiǎn)投資家能夠完全確認(rèn)這份產(chǎn)權(quán)是安全的，否則他們是不會(huì)投資的，因此專利制度是美國風(fēng)險(xiǎn)投資的基礎(chǔ)。”波士頓咨詢公司大中華區(qū)主席黃培杰（John Wong）指出。 而關(guān)于數(shù)據(jù)保護(hù)，其他國家似乎也比中國做得好得多。在美國，生物技術(shù)藥物上市以后可以得到7—12年的數(shù)據(jù)保護(hù)，歐洲是11年，日本是8年，在中國關(guān)于保護(hù)的年限沒有確定。 中國市場：需求被抑制創(chuàng)新缺動(dòng)力 “在很多情況下，生物技術(shù)藥物是患者的救命藥，特別是在腫瘤領(lǐng)域、糖尿病領(lǐng)域。”羅氏制藥中國區(qū)總經(jīng)理溫陳佩茜指出。 而我國現(xiàn)行的醫(yī)保體系，對(duì)于生物技術(shù)藥物并未打開大門。據(jù)了解，目前沒有任何單克隆抗體藥品進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄，而對(duì)于少數(shù)已進(jìn)入部分省級(jí)醫(yī)保藥品目錄的單克隆抗體藥品，也主要僅針對(duì)住院治療的病人，而且患者需承擔(dān)很高的自付比例。 醫(yī)保政策的不支持，導(dǎo)致患者用藥需求被抑制，也是多位專家的共識(shí)。 正因如此，中國患者實(shí)際使用創(chuàng)新型生物藥的比例極低。以風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎為例，在中國城市地區(qū)適用于緩解疾病的抗風(fēng)濕藥物（DMARD）治療的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者中，只有約1%到2%的患者實(shí)際接受了該類生物藥的治療。與此形成鮮明對(duì)比的是，在德國風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的生物藥治療率為8%，英國為10%，而西班牙則達(dá)到17%. 受制于研發(fā)等因素，生物技術(shù)藥物的售價(jià)還是居高不下，但如何能夠讓生物技術(shù)藥物發(fā)揮更大的作用，溫陳佩茜說自己曾經(jīng)思考過，“建議醫(yī)保目錄可以適當(dāng)放寬，成立一個(gè)創(chuàng)新目錄，通過一些有效的共同付費(fèi)制度讓創(chuàng)新生物藥得到支付。不管是通過醫(yī)療保險(xiǎn)，還是其他籌資方式，從而讓病人用到最有效的藥，是我們整個(gè)生物企業(yè)發(fā)展的最成功的關(guān)鍵。”
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