| 發布日期： 2013-12-02 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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雖然中國目前擁有打造世界先進生物制藥產業的潛力巨大，但是近幾年，我國的生物藥在醫藥市場的比重卻沒有多大“長進”。 由波士頓咨詢公司協助撰寫的《在中國打造世界領先的創新型生物技術藥物產業研究報告》（下稱研究報告）近期對外發布。該研究報告指出，近年來，全球醫藥市場的發展重心正在逐步從小分子化學藥轉向生物技術藥，后者在全球醫藥市場的比重從2006年的13%攀升至2010年的17%。然而，在中國醫藥市場，近5年來生物技術藥的比重則一直停留在5%，發展亟待提速。 相關資料顯示，生物制藥產業的發展將有助于我國在各類疾病治療領域實現突破創新，這也彌補了大量尚未滿足的醫療需求，尤其是在糖尿病、癌癥、血友病以及免疫系統缺陷等疾病領域。 中國醫藥保健品進出口商會信息部主任王靜媛在接受媒體采訪時表示，我國有著巨大的且不斷擴大的醫藥需求缺口，人口迅速老齡化、快速改變的生活方式、環境污染等因素導致多種疾病的發病率大幅攀升。生物藥可以成功治療多種疾病，因此，生物藥未來的需求量預計還將隨著發病率的上升而持續增加。 據悉，全球生物藥品市場規模正以15%-18%的增速持續快速發展，此增速遠高于全球經濟和傳統藥品市場的增速，并且有望在未來幾年繼續保持。 生物技術藥物是全球醫藥產業的重要組成部分，因此，早在2007年4月份，國家發改委就發布了《生物產業發展“十一五”規劃》，這也是我國首次把生物產業列入國家戰略。 2010年，國務院發布的《關于加快培育和發展戰略性新興產業的決定》要求，將大力發展用于重大疾病防治的生物技術藥物、新型疫苗和診斷試劑、化學藥物等，提升生物醫藥產業水平。 不過，盡管國家政策體系不斷完善，但是，目前我國生物醫藥行業存在的各類問題卻十分突出。 在中研普華研究員李俊陽看來，由于我國生物醫藥產業起步較晚，導致產業整體布局分散、生產規模小、醫藥增長粗放和市場秩序混亂的局面并沒有得到根本改變。 李俊陽在接受記者采訪時認為，目前生物技術藥創新藥物研發及產業化水平偏低，缺乏適合生物醫藥產業化的機制。另外，我國對醫藥方面的知識產權保護以及醫藥科研成果專利申請都嚴重不足，這與國外相比差距較大。 “現行的監管和審批流程存在不足，在一定程度上對患者及時獲得安全有效的生物藥造成障礙。”中商情報網產業研究院醫藥行業研究員李金英在接受記者采訪時強調。 研究報告表示，目前，中國生物技術藥物的市場總額為180億元人民幣，僅占全球市場總額的2%。但是，中國擁有豐富的科技和人才資源，又有巨大的市場需求，如能有較好的政策扶持，希望打造出世界一流的創新型生物技術藥物產業。 “監管制度和審批流程需要重新設計，需要完善現行的醫保政策以及知識產權保護。雖然我國具備良好的創新基礎，但還需要加大重點投資力度，鼓勵新一代研發人才，開發新一代生物技術藥物。”李金英表示。 發展生物醫藥產業成功的關鍵因素有哪些呢？李金英認為，可靠高效的監管審批機制，適合的報銷機制和有力的知識保護機制。國家政策的幫助都有助于培育生物市場，發展醫藥創新。除此之外，充分借鑒相關先進市場和國內相關行業的發展經驗也是發展生物醫藥產業的關鍵因素之一。
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