| 發布日期： 2010-11-02 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
|
上海羅氏制藥有限公司日前宣布,全球首款抗腫瘤血管生成治療藥物———安維汀(貝伐珠單抗注射液,英文商品名Avastin)繼2010年2月獲得國家食品藥品監督管理局批準,用于轉移性結直腸癌的治療后,于近日正式登陸中國市場。 近年來,高居癌癥死因第三位的結直腸癌發病率呈現顯著遞增趨勢,升速約為每年4.2%,遠超2%的國際水平,我國約每5分鐘就有1人死于大腸癌。安維汀作為目前為止唯一被證實能夠在多個癌癥治療領域延長總體生存期和無進展生存期的抗腫瘤血管生成藥物,在歐美被廣泛應用于結直腸癌等多種癌癥的治療。正如中國臨床腫瘤學會(CSCO)主席、解放軍八一醫院副院長兼全軍腫瘤中心主任秦叔逵教授向大家介紹的:“安維汀是首個獲得美國食品藥物管理局(FDA)批準的抗腫瘤血管生成藥物,迄今全球已有超過80萬名患者接受安維汀治療。” 中國臨床腫瘤學會(CSCO)血管靶向治療專業委員會(協作組)副主任委員,北京大學臨床腫瘤學院(北京腫瘤醫院)消化內科主任沈琳教授解釋了這一新理論的原理:“安維汀通過持續抑制腫瘤血管的生成,阻斷腫瘤生長所需的血液、氧氣和其它營養,實現‘斷供’和‘餓死’腫瘤的目的。” 中國臨床腫瘤學會(CSCO)指導委員會副主任委員,我國腫瘤化療學科資深學科帶頭人,中山大學附屬腫瘤醫院內科主任導師管忠震教授指出,“安維汀聯合化療用于中國轉移性結直腸癌一線治療,使無進展生存期明顯延長,疾病進展或死亡風險下降56%；總生存期延長40%。” 上海羅氏制藥有限公司總經理溫陳佩茜女士表示,希望安維汀這一腫瘤界明星產品為更多的中國癌癥患者帶來生命的曙光。 | ||
