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“蘇靈”的研發得到國家“863”項目的支持，也是我國制藥企業在國家的支持下自主創新的成果。目前在我國市場上共有5只蛇毒血凝酶類藥物，“蘇靈”是惟一完成全部氨基酸測序的單一組分的蛇毒血凝酶藥物。由于采用了現代純化新技術，其單一組分純度達到99%，具有分離技術新、制備工藝短、分子結構明確等三大技術亮點，獲得多項國內和國際發明專利。“蘇靈”作用靶點明確，只作用于纖維蛋白原，不含凝血酶原激活物，不激活凝血ⅩⅢ因子，從機理上避免了使用血凝酶類藥物有可能出現血液高凝狀態和正常血管內壁血栓形成的潛在隱患。

據介紹，蛇毒類凝血酶是一種具有精氨酸酯酶和酰氨酶活性的絲氨酸蛋白酶，可在凝血過程中發揮重要作用。國際上對蛇毒血凝酶的研究可追溯到1936年。而我國的該類研究起步較晚，大范圍的研究基本是在上世紀70年代初陸續展開的。國內外對蛇毒血凝酶的研究發展很快，特別是近10年來，隨著對包括血凝酶在內的類凝血酶的研究逐漸從蛋白水平深入到分子水平，從分子生物學的角度闡明不同藥效學功能的類凝血酶活性中心的構造和酶催化機制，有助于人們對蛇毒類凝血酶的研究與應用上升到一個新的水平。