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海正藥業今日公告稱，公司接到歐洲藥品管理局（EMA）的通知，由公司與西班牙CINFA共同研制開發的他克莫司膠囊獲得歐盟上市批準，成為歐盟市場唯一一個獲得審批的他克莫司仿制藥。該產品的上市將給公司成品藥在歐洲市場的銷售帶來積極影響。

與此同時，海正藥業還于8月24日與軍事醫學科學院毒物藥物所在北京簽訂了《關于共建防化藥品研發中心的協議》，由雙方共同組建防化藥品研發中心。該協議的履行期限為2010年8月至2020年7月。

根據協議，雙方將在共建防化藥品研發中心；防化新藥的創制，包括一類新藥的開發；防化藥品關鍵技術的開發；防化藥品的產業化技術的開發等領域進行合作：其中，毒物藥物所主要負責品種開發，包括藥物設計、藥理等方面的研究，新藥發現、廚房篩選、藥效學、毒性及藥代動力學研究，藥代動力學研究，安全性評價研究；海正藥業負責中試放大工藝研究和產業化技術研究，并生產出供報批新藥證書成品，并建立獨立的防化藥品的組織架構及管理機制。