| 發布日期: 2011-12-23 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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記者昨天從美國強生公司獲悉,由于藥片不能迅速融化,該公司旗下的麥克尼爾公司宣布召回著名止痛藥布洛芬(Motrin)。不過,本次只是從零售商進行召回,并不涉及消費者。 美國媒體指出,此次召回共涉及了約1200萬瓶布洛芬。 對于本次召回的原因,麥克尼爾公司宣稱,通過對布洛芬藥品樣本進行測試,在接近藥品保質期最后期限時,一些藥片不能按照預期迅速融化。不過,麥克尼爾公司指出,召回只是針對零售商,消費者則不需要對本次召回的藥品進行處理或退回。 而強生宣稱,如果消費者按照說明書繼續服藥,不會出現安全問題,有問題也只是藥物在緩解疾病上可能有所耽擱。 昨天上午,強生中國的相關負責人在接受記者采訪時表示,強生此次是從零售渠道召回特定批次的布洛芬。此次召回的產品主要涉及59個批次的3種布洛芬,召回的地區包括美國、波多黎各、巴哈馬、斐濟、伯利茲、圣盧西亞和牙買加,所有批次均沒有進入中國市場。 根據記者此前統計,自2009年9月以來,強生這家世界500強企業、全球最大醫藥保健公司產品召回的次數已高達22次,但是竟然都與中國市場無關。強生表示,目前在華銷售的非處方藥品均由上海強生制藥工廠在上海生產,因此這些在國外生產的問題產品“與中國市場無關”。有業內人士指出,強生召回不涉及中國市場的表述,關鍵問題可能并非在于產地,而是在于產品質量標準,因為有些跨國公司在不同國家可能采用雙重生產質量標準。
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