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2007年12月   江陰力博醫(yī)藥生物技術有限公司委托我司對企業(yè)體外診斷試劑生產(chǎn)線（包括：藥品生產(chǎn)車間和醫(yī)療器械生產(chǎn)車間）通過藥品GMP認證和體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系考核（不包含體外診斷試劑研制情況現(xiàn)場核查）提供必要的咨詢服務與技術支持，最終通過質量體系考核和取得GMP證書。