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秦脈公司政府事務部為美國某在華企業順利完成了醫療器械的產品注冊。根據SFDA《關于實施體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)有關問題的通知》要求，此產品注冊恰逢由藥品轉為醫療器械，其間有許多環節需要溝通、跟蹤和銜接。秦脈公司為企業提供了全程服務，并提前兩個月獲得《醫療器械產品注冊證》，為產品上市贏得了寶貴的時間。