黑龍江4家生產企業全部召回刺五加注射
08年12月12日新華網:黑龍江生產刺五加注射液的相關企業已主動召回全部刺五加注射液產品...
刺五加注射液存在嚴重生產缺陷SFDA要求
11月19日:中檢所組織抽檢各地刺五加注射液發現刺五加注射液帶菌問題嚴重,SFDA責成黑龍江局開展生產企業整頓...
國家藥監局要求責令完達山藥業全面停產
11月6日國家藥監局要求黑龍江省藥監局責令完達山藥業公司全面停產,收回藥品GMP證書,對該企業違法違規行...
國家藥監局:刺五加事件是嚴重不良事件
11月6日新華網:藥監局通報刺五加注射液不良事件階段性結論——藥品受到細菌污染...
國家藥監局要求完達山召回全部“刺五加
國家藥監局10月16日電視電話會議:要求完達山召回全部“刺五加注射液”。...
中檢所:刺五加注射液部分批號有細菌污
中檢所10月14日初步檢驗結果顯示,部分刺五加樣品有被細菌污染的問題。...
刺五加注射液的不良反應有哪些?
刺五加注射液的不良反應主要有:皮疹、瘙癢、頭暈、頭痛、寒戰、發熱、惡心、嘔吐、注射部位疼痛、心悸等。嚴...
疑有問題刺五加注射液已得到有效控制
10月11日從國家藥監局獲悉,疑有問題“刺五加注射液”已得到有效控制。...
醫藥經濟報:從茵梔黃事件,應更多關注
2008.12.03醫藥經濟報刊文:“(從茵梔黃事件)業內人士認為應更多關注臨床醫生的用藥行為”...
衛生部要求各地停用茵梔黃注射液
10月19日上午,衛生部召開緊急電視電話會議,要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。...
太行暫停所有批次茵梔黃注射液銷售使用
10月17日,山西太行主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用...
太行主動召回批號為071001茵梔黃注射液
10月16日山西太行主動召回問題批次茵梔黃注射液...
茵梔黃注射液疑似不良反應致死一嬰兒
2008年10月16日13山西太行藥業茵梔黃注射液在陜西省志丹縣人民醫院發生疑似不良反應致一名新生兒死亡...
魚腥草注射液肌內注射使用陸續被恢復
071025-081203國家局陸續恢復江西保利等9家魚腥草注射液肌內注射使用...
國家局啟動注射劑類藥品生產工藝和處方
07年8月21日:鑒于魚腥草注射液等相繼引發嚴重不良反應,藥監局啟動了注射劑類藥品生產工藝和處方核查。...
國家局公布魚腥草注射液新修訂說明書
06年11月3日國家藥監局公布新修訂魚腥草注射液(肌注)說明書...
國家局決定魚腥草注射液可部分申請恢復
06年9月5日國家藥監局決定肌注魚腥草注射液可申請恢復使用,靜注還須深入研究安全性...
魚腥草注射液的嚴重不良反應為十萬分之
國家藥監局公布數據:88年~06年4月魚腥草注射液不良反應總數5000余例,為十萬分之二;嚴重不良反應222例,為...
魚腥草注射液是發生特定人群過敏反應
藥典委員會錢中直:魚腥草注射液的不良反應是發生在特定人群的一種過敏反應。...
中藥協會:全國年使用魚腥草注射液2.8億
06年06月20日中藥協會:目前全國每年使用魚腥草注射液產品的患者已達2.8億人次...
國家局3次召開魚腥草再評價專家咨詢會
為尋求魚腥草注射劑再評價工作的解決方案,國家藥監局先后3次召開再評價工作專家咨詢會...
關于立即暫停使用和銷售黑龍江烏蘇里江
2009 年2月11日 ,衛生部、國家食品藥品監督管理局接到青海省報告,青海省大通縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇...
近年中藥注射劑不良報告占ADR總數10.4%
01年~03年中藥不良反應報告數占ADR報告總數的13.5%,中藥注射劑不良反應報告占中藥報告數的77.2%...
05年蓮必治、穿琥寧注射液等因嚴重不良
2005年,蓮必治注射液、穿琥寧注射液等品種因嚴重不良反應被修改藥品說明書。...
04年葛根素注射液引起溶血現象被立即修
2004年,葛根素注射液引起溶血現象,被立即修訂說明書...
02年葛根素等3種中藥注射劑被同時通報
02年12月葛根素注射液、穿琥寧注射液、參麥注射液三種中藥注射劑不良反應被同時通報 ...
01年清開靈雙黃連注射液過敏反應被通報
01年清開靈注射液和雙黃連注射液因發生嚴重的過敏反應并導致多位患者死亡而首先被通報...
丹參注射液也有不良反應
90年1月~00年1月國內醫藥學期刊44篇文章報道復方丹參注射液不良反應共計91例(123例次)...